Návod k použití léků, analogů, recenzí

Alergie - cena, kterou lidstvo platí pro život v civilizovaných podmínek: umělá výživa dětí z plastových misek, mnoho léků a hygienických výrobků na bázi syntetických látek stravitelné zpracované potraviny s barvivy, emulgátory, zahušťovadla a jiných potravinových doplňků, sterilitu bytů, zdobené a izolací fenolické materiály, chlorovaná voda. Jestliže před populace měla pouze fyzická procento alergie, jehož dispozice byla realizována, když tváří v tvář s přírodními alergeny (pyl, vlasy a pet alergeny, prach, roztoči životnosti), nyní alergie často uměle vytvořené, a to i lidí, kteří nejsou náchylné k tomu.
Co mají lékaři řešit při léčbě alergických reakcí? Až do okamžiku rozvinutí obrazu alergie nastane fázi senzibilizace (během počátečního kontaktu s alergenem je tělo připraveno). Ve skutečnosti se alergie rozvíjí v senzibilizovaném organismu po opakovaném kontaktu se stejným alergenem. Jakmile se jednou objeví, může se alergie opakovat.
I. Reakce okamžitého typu. Realizoval se 15 až 20 minut po kontaktu s alergenem. Odpověď může pocházet z různých orgánů a systémů. Tyto reakce zahrnují angioedém (angioedém), anafylaxe, senné rýmy (senná rýma), kopřivku, akutní glomerulonefritidu, bronchospasmus, sérová nemoc. V cirkulující krvi jsou protilátky (imunoglobulin E) se uvolňuje v odezvě na přijetí alergenu. V tomto případě je uvolňování histaminu prishodit a jiných mediátorů zánětu v důsledku degranulace žírných buněk. Opuch, svědění, zarudnutí jsou důsledky alergické zánětlivé reakce.
Ii. Reakce zpožděného typu jsou zpožděny po několik hodin nebo dnů. Alergen má toxický účinek na látku. Takové reakce jsou zaznamenány u mnoha infekčních onemocnění nefropatie.

Alergie léky

I. Blokátory receptorů histaminu. Neutralizuje uvolňování histaminu a degranulaci žírných buněk, které jsou odpovědné za uvolnění zánětlivých mediátorů.
1. generace: dimethinden (Fenistil), klemastin (Tavegil), difenhydramin (difenhydramin, Benadryl), oxatomid (tinzet), promethazin (Pipolphenum, promethazin), mebhydrolin (Diazolinum) hifenadina (Phencarolum) Chloropyramine (Suprastinum). Samostatně se inhibují histaminové receptory prvního typu na periferii a centrálním.
2. generace: ketotifen (šňůrka). Kromě působení na receptory histaminu stabilizují žírné buňky.
3. generace: akrivastin (sempreks), astemizol (astemizan, astelong, hasmanal, gistalong), loratadin (klarisens, Claritin) ALLERGODIL (atselastin), cetirizin (Zyrtec), terfenadin (teridin, Trex), ebastin. Stejně blokují histaminové receptory a stabilizují membrány žírných buněk.
Ii. Glukokortikosteroidy. Analogy hormonů adrenální kortikální zóny, které potlačují alergie a záněty. Se používají v injekce, tablety pro systémové použití, ve formě topických přípravků (masti, krémy) s dermatitidou a inhalací bronchiálního astmatu.
1. Přírodní: hydrokortizon, kortizon.
2. Semi-syntetické: dexamethason, methylprednisolon, prednison, metipred, prednison.
3. Inhalace pro léčbu bronchiálního astmatu.
• chlorované: mometason, beklometason dipropionát.
• Fluorované: triamcinolon, asmocort, flunisolid, flutikason.
• Nehalogenované: budesonid, ciklezonid.
4. Místní pro pokožku.
• Nefluorované: mometason fosfát, acetát hydrokortizonu a butyrát, methylprednisolon aceponát.
• Fluorované: dexamethason, betamethason, flutikason, triamcinolon.
Iii. Cromony Jedná se o stabilizační membrány žírných buněk. Sodná sůl nedokromilu (roztavená), sodná sůl cromolynu (intal).
Iv. Antagonisté leukotrienového receptoru. Montelukast, zafirlukast, pranlukast.
V. Monoklonální protilátky. Protilátky imunoglobulinu E ve formě koncentrátů, které váží imunoglobuliny E v krvi. Xolar, omalizumab.
Vi. Řešení vodních solí alergenů. Zavedena pro snížení citlivosti na alergeny.
VII. Autoserm. Obsahuje autoprotilátky proti alergenům.
Viii. Enterosorbenty. Alergeny jsou uloženy na jejich povrchu. Působí ve střevech. Polyphepan, enterosgel, aktivní uhlí.

Problémy alergie nejen alergici, ale i dermatologové, pneumologů, infekční choroby, TBC lékaři. Vybírají ty antialergické přípravky, které jsou nezbytné pro daného pacienta v konkrétní klinické situaci. Samoléčba alergie by neměla být prováděna jak jednoduše bezohledný použití antihistaminik neřeší systémové problémy, často ji nutí do rohu, kde se tato nemoc tiše doutnající, což ohrožuje každou chvíli trvat i vážnější následky, více nebezpečné pro zdraví a život, než primární případu.

Tablety přípravku DIMEDROL "Biosintez"

POKYNY PRO LÉKAŘSKÉ POUŽITÍ DRUHOVÉHO DIMEDROLU

Registrační číslo: Р N002073 / 01-271115
Obchodní název: Diphenhydramin
Mezinárodní neregistrovaný název: difenhydramin
Chemický název: hydrochlorid N, N-dimethyl-2- (difenylmethoxy) ethylaminu
Dávkování: tablety
Složení: 1 tableta obsahuje dimedrola - 0,05 g, pomocné látky (mléčný cukr, bramborový škrob, mastek, kyselina stearová nebo stearát vápenatý).

Roztok DIMEDROL pro intravenózní a intramuskulární injekci "Biosynthesis"

NÁVOD K POUŽITÍ LÉČIVÉHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU DIMEDROL

Registrační číslo: LS-001412-260118
Obchodní název: Diphenhydramin
Mezinárodní neregistrovaný název: difenhydramin
Chemický název: hydrochlorid 2- (difenylmethoxy) -N, N-dimethylethanaminu
Dávková forma: roztok pro intravenózní a intramuskulární podání.

Diazolínové pilulky "Ozone"

NÁVOD K POUŽITÍ DIAZOLINU

Registrační číslo: LSR-007721 / 08-200116
Obchodní název léku: Diazolin
Mezinárodní neregistrovaný název: Mebhydroline
Chemický název: 3-methyl-9-benzyl-1,2,3,4-tetrahydrokarbolin-naftalen-1,5-disulfonát
Dávkování: tablety
Složení:

Scinární sprej nosní dávkoval Teva

POKYNY PRO LÉČIVÉ POUŽITÍ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ Desrinit

Registrační číslo: LP-002819-180618
Obchodní název: Disrinit
Mezinárodní nechráněný název nebo název seskupení: mometason
Forma dávkování: nasální dávkování sprejem

DEZLORATADIN tablety "Tatkhimpharmpreparaty"

POKYNY PRO LÉČIVÉ POUŽITÍ PŘÍPRAVKU LÉČIVA DEZLORATADIN

Registrační číslo: LP-004335-130617
Obchodní název léku: Desloratadin
Mezinárodní nechráněný název nebo chemický (seskupení) název: desloratadin
Dávkovací forma: potahované tablety

Tablety přípravku DEZAL Actavis

NÁVOD K POUŽITÍ LÉČIVÉHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU DEZAL

Registrační číslo: LP-002155-190218
Obchodní název léku: Desal
Mezinárodní nechráněný název: desloratadin
Dávkovací forma: potahované tablety

DEZAL roztok pro perorální podání Balkanfarma-Troyan

NÁVOD K POUŽITÍ LÉČIVÉHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU DEZAL

Registrační číslo: LP-002258-290518
Obchodní název léku: Desal
Mezinárodní neregistrovaný název: Desloratadin
Dávková forma: roztok pro orální podání.

Galazolin Allergo sprejové nosní dávkování Dzhenetik

POKYNY PRO LÉKAŘSKÉ POUŽITÍ MEDICINY Galazolin Allergo

Před začátkem užívání tohoto léku si pečlivě přečtěte tento pokyn, protože obsahuje informace, které jsou pro vás důležité.
• Pokyny uložte, budete je možná potřebovat znovu.
• Máte-li jakékoli dotazy, poraďte se se svým lékařem.
• léky, které se léčíte, osobně pro vás znamenala, a neměl by být převedeny na jiné osoby, protože jim může ublížit, i když mají stejné příznaky, které máte.

Betaspan® Depot injekční suspenze

NÁVOD K POUŽITÍ LÉČIVÉHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Betaspan® Depot

Registrační číslo: LP-003394-291215
Obchodní název: Betaspan® Depot
Mezinárodní neregistrovaný název (INN): betamethason
Forma dávkování: injekční suspenze

ALLERGODIL® nosní sprej dávkován

NÁVOD K POUŽITÍ léku ALLERGODIL®

Registrační číslo: P N012735 / 02-080715
Obchodní název: ALLERGODIL®.
Mezinárodní neregistrovaný název: Azelastin
Forma dávkování: nasální dávkování sprejem

Fostal "Pylový alergen" - oficiální návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní jméno:

FOSTAL "Pyl alergenového stromu"

Název seskupení:

alergeny na pylové stromy

Forma dávkování:

suspenze pro subkutánní injekci

Složení na 1 ml:

Účinná látka adsorbuje na zavěšení fosforečnan vápenatý ultrafiltraci extraktu směsi alergenů pylu stromů (olše, bříza, habr, líska) ve stejném poměru 0,01 TS / ml * 0,1 TS / ml, TS 1 / ml, 10 IR / ml.

Pomocné látky: fosforečnan vápenatý - 1,3 mg Chlorid sodný 9 mg, fenol - 4 mg Glycerol - 62,5 mg Mannitol - 0,02 až 0,04 mg Voda pro injekce - do 1 ml.

• IR / ml - index reaktivity - biologická jednotka standardizace.

Popis

Homogenní bílá suspenze s našedlý odstín, se stáním rozdělí na dvě vrstvy: horní části - bezbarvá čirá kapalina, dno - sraženina je bílá s šedavě nádechem barvy, může být snadno rozděleny třepáním.

Farmakoterapeutická skupina:

KODATH: V01AA05

Farmakologické vlastnosti

Přesný mechanismus účinku alergenu během alergen specifické imunoterapie (ASIT) nebyl plně studován.

ASIT vede ke změně imunitní odpovědi T-lymfocytů s následným zvýšením hladiny specifických protilátek (IgG4 a / nebo IgGi a v některých případech IgA) a snížení hladiny specifického IgE. Sekundární a možná pozdější imunitní odpověď je imunitní odchylka se změnou v imunitní odpovědi specifických T buněk.

Indikace pro použití

Alergenová imunoterapie (Asit) je indikována u pacientů s alergickou reakcí typu 1 (zprostředkované IgE), projevující se jako rýma, zánět spojivek, rinokonjunktivitidy, mírné nebo středně závažné formy sezónního charakteru astmatu, má zvýšenou citlivost na pyl stromů (olše, bříza, habr, lískových). Imunoterapii lze provádět pro dospělé a děti od 5 let věku.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na některou z pomocných látek, které tvoří drogu;
  • Autoimunitní onemocnění, imunokomplexní onemocnění, imunodeficience;
  • Zhoubné novotvary;
  • Nekontrolovaný nebo závažný bronchiální astma (vynucený výdechový objem nižší než 70%);
  • Léčba beta-blokátory (včetně lokální terapie v oftalmologii).

Používejte během těhotenství a během kojení

Během těhotenství byste neměla zahájit léčbu ASIT.

Pokud se během první fáze léčby objevilo těhotenství, měla by být léčba přerušena. Pokud se těhotenství vyskytlo během udržovací léčby, lékař by měl zhodnotit možné přínosy ASIT na základě celkového stavu pacienta.

Při užívání ASIT u těhotných žen nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky.

Není známo, zda se lék FOSTAL "Pylový alergen stromů" s mateřským mlékem vylučuje. Příslušné studie na zvířatech nebyly provedeny. Proto nelze vyloučit riziko pro novorozence a kojence.

Rozhodnutí o přerušení kojení nebo o přerušení farmakoterapie by mělo být učiněno s ohledem na přínosy kojení pro dítě a přínosy léčby pro ženu.

Dávkování a podání

Účinnost ASIT je vyšší v případech, kdy je léčba zahájena v raných stádiích onemocnění.

Bezpečnost a účinnost léčby u dětí do 5 let nebyla stanovena.

Léčba léků by měla provádět alergik s odpovídajícím výcvikem a zkušenostmi v léčbě alergických onemocnění. Vzhledem k možnému riziku systémové alergické reakce zpracování se provádí ve skříni, který je vybaven sadou Antishock léčiv nutně obsahujících adrenalin, kortikosteroidy, antihistaminika, a agonisty beta-adrenoceptoru,. Po každé injekci léku by měl být pacient sledován v kanceláři alergisty po dobu nejméně 30 minut. Pacient by se měl vyvarovat nadměrné fyzické námahy během dne po podání léku.

Před každým užíváním drogy se ujistěte, že:

- doba trvanlivosti léčiva nevypršela,
- je použita láhev léčiva, jejíž dávka odpovídá léčebnému režimu,
- je láhev dobře promíchána,
- dodržují se pravidla asepse,
- 1 ml tuberkulinové stříkačky se stupnicí 1/100,
- dávka podání se shromažďuje co nejpřesněji.

Dávky a léčebný režim

Dávky léčiva jsou stejné pro všechny věkové skupiny, jsou určeny podle režimu léčby podle obecně uznávaných pravidel ASIT, ale mohou být změněny v závislosti na individuální reaktivitě pacienta.

Léčba by měla začít nejdříve 3-4 měsíce před očekávaným začátkem období květu.

Léčba se skládá ze dvou fází: počáteční a udržovací léčba.

1. Počáteční fáze s konstantním zvýšením dávky léku. Léčivo se podává 1krát týdně hluboko subkutánně ve střední třetině ramene, přičemž důsledně zvyšuje dávku, aby se dosáhlo maximální tolerované (optimální) dávky v souladu s léčebným režimem. Terapie začíná zavedením léku v dávce 0,01 IR / ml nebo 0,1 IR / ml, v závislosti na individuální reaktivitě pacienta v závislosti na závažnosti kožních testů. Na konci fáze se objem léčiva podávaného s dávkou 10 IR / ml zvýší na 0,8 ml.

Navrhovaný plán podávání může být pro jednotlivé pacienty změněn v souladu s individuální tolerancí léku a celkovým zdravotním stavem, aby byla dosažena dobrá snášenlivost ASIT.

Je povoleno snížit interval mezi injekcemi až na 3 dny a jejich maximální prodloužení až na 2 týdny. V případě potřeby může být následující dávka snížena nebo opakována.

Doba trvání počátečního stadia je od 13 do 17 týdnů.

Doporučená schéma počátečního průběhu léku ASIT FOSTAL "Pole alergenových stromů" s použitím léků různých dávek.

Návod k použití léků, analogů, recenzí

Pokyny od pills.rf

Hlavní nabídka

Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny pro používání léků! Pokyny pro léčivé přípravky na našich stránkách jsou vydávány v nezměněné podobě, ve které jsou připojeny k lékům.

Alergen z pyl břízy Roztok mikrogenu

LÉČBY PŘIJÍMAJÍCÍCH DOVOLENÁ PŘIJÍMAJÍ DO PACIENTA LEN LÉKAŘEM. TENTO POKYNY POUZE PRO LÉKAŘSKÉ PRACOVNÍKY.

NÁVOD K POUŽITÍ LÉČBY PRO LÉČEBNÉ POUŽITÍ Alergen z pylové břízy, který visí pro diagnózu a léčbu

Registrační číslo: LS-000565-140114
Obchodní název. Allergen z pylové břízy, který visí pro diagnostiku a léčbu.
Seskupení názvu. Alergeny na pylové stromy.
Dávková forma. Roztok pro aplikaci na skarifikaci pokožky, intradermální a subkutánní podání.

Složení. Alergen je vodný roztok chloridu extrakt komplexů protein-polysacharid - 10000 PNU / ml * izolován z pylu břízy visí extrakcí v neutrálním fyziologickém roztoku pufrovaném fosfáty.
Fosfátem pufrovaný fyziologický roztok obsahuje (v 1 ml): chlorid sodný - 5,0 mg hydrogenfosforečnan sodný dodekahydrát (ekvivalent k 0,56 mg dihydrogenfosforečnanu sodného) - 1,4 mg, dihydrogenfosforečnanu draselného, ​​- 0,36 mg fenolu (konzervační prostředek) - 2,0-4,0 mg, voda na injekci - do 1 ml. Koncentrace uvedených solí se vypočítá, v konečném produktu není definována.

Poznámka:
* PNU (jednotka bílkovinného dusíku) je mezinárodní jednotka používaná k vyjádření koncentrace bílkovinného dusíku v alergenech, která se rovná 1 × 10 ^ -5 mg bílkovinného dusíku.

Zahrnuto s kontrolou uvolnění alergenu a ředící kapalinou.
ovládání Testovací tekutina - fosfátem pufrovaný fyziologický roztok obsahuje (v 1 ml): chlorid sodný - 5,0 mg hydrogenfosforečnan sodný dodekahydrát (ekvivalent k 0,56 mg dihydrogenfosforečnanu sodného) - 1,4 mg, dihydrogenfosforečnanu draselného, ​​- 0,36 mg, fenol (konzervační látka) - 2,0-4,0 mg, voda na injekci - do 1 ml.
Ředění kapaliny - fosfátem pufrovaný solný roztok, ke kterému se přidá polysorbát 80, obsahuje (v 1 ml): chlorid sodný - 5,0 mg hydrogenfosforečnan sodný dodekahydrát (ekvivalent k 0,56 mg dihydrogenfosforečnanu sodného) - 1,4 mg, draslíku dihydrogenfosfát - 0,36 mg fenolu (konzervační prostředek) - 2,0 - 4,0 mg polysorbát 80 až 0,005 litrů vody pro injekce - do 1 ml.

Popis. Alergen je čirá kapalina ze žluté až hnědé. Testovací kontrolní kapalina a ředící kapalina jsou bezbarvé průhledné kapaliny.

Farmakoterapeutická skupina. MIBP je alergen.

ATX kód: V01AA05.

Imunobiologické vlastnosti.

Hlavní aktivní složka alergenu je komplexní protein-polysacharid, který umožňuje diagnostikovat pacienta při formulování kožní testy přecitlivělost na pyl břízy věšení a použít jej pro imunoterapii senné rýmy a atopické astma.

Indikace pro použití.

Specifická diagnostika a specifická imunoterapie pollinózy a atopického astmatu způsobená přecitlivělostí na zavěšený pyl břízy.
Indikace diagnózy jsou klinické projevy onemocnění a anamnézy.
Indikace pro specifickou imunoterapii určuje alergik na základě anamnézy, klinických projevů onemocnění, výsledků kožních testů s ohledem na kontraindikace.

Kontraindikace.

K identifikaci kontraindikací provádí lékař v den vyšetření alergie a v den specifické imunoterapie vyšetření pacienta.
1. Exacerbace alergických onemocnění.
2. Akutní infekce.
3. Chronická onemocnění ve stadiu exacerbace a / nebo dekompenzace.
4. Stavy imunodeficience.
5. Autoimunitní onemocnění.
6. Tuberkulóza jakékoliv lokalizace během exacerbace.
7. Těžká bronchiální astma, špatně kontrolovaná farmakologickými léky (nucený výdechový objem za 1 sec méně než 70% po adekvátní farmakoterapii).
8. Zhoubné novotvary a krevní onemocnění.
9. Duševní choroby v období exacerbace.
10. Systémová onemocnění pojivové tkáně.
11. věk dětí do 5 let (pro specifickou imunoterapii); až 6 měsíců (pro specifickou diagnostiku).
12. Těhotenství a kojení.
13. Kardiovaskulární onemocnění, při kterých jsou komplikace možné při použití adrenalinu (epinefrin) (pro specifickou imunoterapii).
14. Těžký atopický ekzém (pro specifickou imunoterapii).
15. Léčba beta-blokátory (pro specifickou imunoterapii).
16. Systémová léčba glukokortikosteroidy, léčba beta-adrenomimetiky a antihistaminiky (pro specifickou diagnostiku).

Používejte během těhotenství a během kojení.

Dávkování a podání.

I. Specifická diagnóza.
Léčba se používá k výrobě vzorků kůže (skarifikace, prik-test a intradermální). Konkrétní diagnostika se zpravidla provádí současně s jinými pylovými alergeny. Během jednoho postupu je povoleno provádět až 15 vzorků s alergenem pylů různých typů. 2-3 dny před zahájením kožních testů by antihistaminika měla být zrušena. V případě pochybných výsledků kožních testů je možné je opakovat 2 dny poté, co podstoupí místní reakci na předchozí testy. V případě pozitivního výsledku se kožní testy s pylovými alergeny mohou opakovat nejdříve jednou měsíčně.
Staging scarification kožní testy, zkoušky prick.
Skarifikační kožní testy, testy na kůži na vnitřní straně předloktí nebo, pokud je to nutné, na kůži zad.
Souběžně s alergenem se provádějí kožní testy s kontrolní kapalinou a 0,01% roztokem histaminu, který se připraví zředěním 0,1% roztoku dihydrochloridu histaminu (1 díl) chloridu sodného s roztokem 0,9% (9 dílů), což je pozitivní reakce na která není menší než "+" znamená přítomnost dostatečné reaktivity pokožky. Zředěný roztok histaminu je platný 6 hodin po přípravě.
Kovové víčko lahviček (s alergenem, kontrolní kapalina) se otírá alkoholem. Použijte sterilní kleště, odstraňte centrální uzávěr víčka a gumovou zátku, předem ošetřenou 70% ethanolem, propichnete sterilní jehlou.
Kůže vnitřní plochy předloktí se otírá 70% ethanolem a nechá se uschnout. Na dezinfikované kůži pomocí sterilní stříkačky vložte kapku testovaného alergenu, kapku testovací kontrolní tekutiny a kapku 0,01% roztoku histaminu ve vzdálenosti (30 ± 10) mm od sebe. Alergen vytočený do injekční stříkačky nelze nalit zpět do lahvičky.
Při formulaci skarifikačních vzorků kůže se pomocí kapiček aplikovaných roztoků aplikují dvě paralelní škrábance o délce 5 mm se sterilními zesilovači nebo injekčními jehlami.
Při stanovení prik testu pomocí kapiček aplikovaných roztoků se sterilními injekčními jehlami zkrácené nebo s hloubkoměrem injekce nebo jehly pro test příhod (lancety) provádějte injekci pokožky do hloubky 1,0-1,5 mm. Při použití injekčních jehel je kůže propíchnuta pod úhlem 45 °, takže krev nevyčnívá; pak je jehla odstraněna, mírně zvedá pokožku.
Po 15-20 minutách se sterilní bavlněné tampóny "namočí" kapkami nanesených roztoků na místě poškrábání nebo propíchnutí kůže (bavlněný tampon by měl být oddělený pro každou kapku aplikovaných roztoků) a brát v úvahu reakci kůže.
Intrautánní testování.
Intradermální testy se provádějí v případech, kdy skarifikační kožní test vyvolává negativní reakci a anamnéza podezření na náchylnost k závěsnému pylové břízy a / nebo je-li nezbytné provést alergometrickou titraci před zahájením specifické imunoterapie.
Intradermální testy prováděné na vnitřním povrchu předloktí. Kůže se zvedá prstem dolů, jehla je zasunuta pod úhlem 15 ° k povrchu pokožky a je třeba dbát na to, aby byl jehlový otvor úplně ukryt v epidermis, jehla musí být tenká s krátkým hrotem.
Sterilní, individuální pro alergen a tekutinu pro kontrolu testu, označené stříkačkami se stupnicí 0,02 ml, se intradermálně injikují na 0,02 ml alergenu a testovací kontrolní kapaliny, test s 0,01% roztokem histaminu se umístí metodou skarifikace. Alergen vytočený do injekční stříkačky nelze nalit zpět do lahvičky.
Hodnocení diagnostických kožních testů.
Místní kožní reakce při stanovení skarifikačních vzorků kůže, prik-testy se berou v úvahu po 15-20 minutách, intracutánní vzorky - po 20 minutách v nepřítomnosti odezvy na tekutinu pro kontrolu testu a za přítomnosti pozitivního histaminového testu (alespoň "+") (tabulka 1 ).

Tabulka 1. Vzor účtování pro kožní testy při skarifikaci, zkoušky pichání.

Hodnocení reakce Závažnost reakce * Velikost a povaha reakce
Negativní - Nedostatek puchýřů (papuly), hyperemie s rozměry jako v kontrolní skupině s kontrolní tekutinou
Pochybnost ± Nedostatek blistru (papuly), hyperémie o velikostech vyšších než v kontrolní skupině s testovanou kontrolní kapalinou
Pozitivní + Blistr (papule) 2-3 mm, viditelný pouze při utažení pokožky, hyperemie (pro testy poškrábání); Blistr (papule) 3-5 mm, viditelný pouze při utažení pokožky, hyperemii (při testu přívlastku)
Pozitivní ++ blistr (papule) 4-5 mm, hyperémie (při testu poškrábání); Blistr (papule) 5-10 mm, hyperemie (pro prik testy)
Pozitivní +++ Blistr (papule) 6-10 mm, hyperemie nebo blistr (papule) 6-10 mm s pseudopodií, hyperémie (u vzorků na scarifikaci); Blistr (papule) 10-15 mm, hyperemie (pro prik testy)
Pozitivní ++++ Blistr (papule) větší než 10 mm, hyperemie nebo blistr (papule) větší než 10 mm s pseudopodií, hyperemie (u vzorků rozštěpení); Blistr (papule) větší než 15 mm s pseudopodií, hyperémie (pro prik testy)

Intratutánní schéma počítání vzorků.

Hodnocení reakce Závažnost reakce * Velikost a povaha reakce
Negativní - rozměry jsou stejné jako u kontroly
Pochybnosti ± Blistr se rozpouští pomaleji v testovacím místě než v kontrolním vzorku
Pozitivní + blistr (papule) o průměru 4-7 mm, obklopený hyperemií
Pozitivní ++ Blistr (papule) o průměru 8-14 mm, obklopený hyperemií
Pozitivní +++ Blistr (papule) o průměru 15-20 mm s pseudopodií, obklopený hyperemií
Pozitivní ++++ Blistr (papule) o průměru větším než 20 mm s pseudopodií a (nebo) erytémem kolem (další blistry po obvodu růžové nebo jasně červené barvy)

Poznámka:
* Závažnost reakce:
- Negativní;
± pochybné
+ Slabé pozitivní;
++ Pozitivní;
+++ Ostře pozitivní;
++++ Velmi pozitivní.

Ii. Specifická imunoterapie.
Specifická imunoterapie se provádí v případech, kdy není možné vyloučit kontakt senzibilizovaného pacienta s alergenem.
Imunoterapie začíná dávkou 10 krát nižší než dávka, která způsobila minimální pozitivní reakci při podání intrakutánně.
Alergen se specifickou imunoterapií se podává subkutánně.
Alergik je zodpovědný za správnou přípravu a použití ředění alergenů v souladu s asepsou.
Ředění léčiva, podávaný objem (dávka) a doporučený režim podávání jsou uvedeny v tabulce 2.

Tabulka 2. Přibližný schéma specifické imunoterapie pro pollinózu.

Dávka ředění alergenu (ml) Poznámky
1 2 3
10 ^ -5 1: 100000 0,1 PNU / ml 0,1 0,2 0,4 0,8
10 ^ -4 1: 10000 1,0 PNU / ml 0,1 0,2 0,4 0,8
10 ^ -3 1: 1000 10 PNU / ml 0,1 0,2 0,4 0,8
10 ^ -2 1: 100 100 PNU / ml 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,5 0,6 0,7 0,7 0,8 0,9 1,0 1,0
10 ^ -1 1:10 1000 PNU / ml 0,1 0,2 0,3 0,4 0,4 ​​0,5 0,6 0,7 0,7 0,9 0,9 1,0
Specifická imunoterapie začíná po diagnóze atopického onemocnění nejpozději 3-4 měsíce. před květem a dokončit nejpozději 1,5 měsíce. před rozkvětem rostlin.
Injekce se provádějí striktně subkutánně v oblasti dolní třetiny ramene. První injekce (při zředění alergenu 10 ^ -5, 10 ^ -4, 10 ^ -3) se provádí denně nebo každý druhý den, následné injekce (ředění 10 ^ -2, 10 ^ -1) s intervalem 7-10 dní. Dávka alergenu 0,9 až 1,0 ml při ředění 10 ^ 1 se opakuje s intervalem 5 až 7 dní před začátkem kvetení rostlin. Termín užívání alergenu po jeho chovu - 1 měsíc.
Po každé injekci je pacientův alergén pozorován v kanceláři po dobu nejméně 60 minut. Lékař zaznamená reakci kůže na místě alergenu a obecný stav pacienta.
Kontraindikace pro zvýšení dávky je lokální reakce ve formě infiltrátu o velikosti větší než 25 mm, ke které došlo během dne v místě vpichu, celková reakce těla, exacerbace základního onemocnění. V těchto případech je dávka snížena, intervaly mezi injekcemi jsou prodlouženy, dokud není stanovena dobrá tolerance.

Bezpečnostní opatření pro použití.
Zvláště citliví pacienti mohou mít systémovou alergickou reakci a anafylaktický šok. V tomto ohledu musí být v kanceláři, kde se provádí specifická diagnostika a specifická imunoterapie pacientů, farmakologické přípravky a nástroje pro nouzovou péči.
Pomáhá při reakcích obecného typu a anafylaktického šoku.
Po zavedení alergenu se mohou objevit příznaky klinických projevů přecitlivělosti na alergen. Při parenterálním podání alergenu se může vyvinout reakce bezprostředního typu, včetně anafylaxe, která se projevuje jako kopřivka a cévní edém, laryngeální edém, dušnost a udušení. Tyto příznaky se často objevují po generalizovaném svědění, pocitu pálení, hyperemii pokožky a pocitu strachu ze smrti.
Kvůli anafylaktickému šoku se může vyvinout nekropický bronchospasmus, asfyxie způsobená edémem horních cest dýchacích a zhroucení.
V tomto případě je nutná naléhavá lékařská opatření.
Prehospitační péče o anafylaktický šok.
1. Okamžitě zastavte zavedení alergenu, který způsobil reakci, položte pacienta na gauč (hlavu pod nohy), otočte hlavu na stranu, roztáhněte spodní čelist, odstraňte stávající zubní protézy.
2. Pokud je to možné, umístěte turniket na místo nad zavedením alergenu.
3. V koncích bez svazku zadejte 0,3-0,5 ml 0,1% roztoku adrenalinu intramuskulárně (IM) nebo intravenózně (IV) (děti 0,01 mg / kg až do maxima 0, 3 mg). Pokud je to nezbytné, zavedení těchto dávek se opakuje v intervalech 10-20 minut. Celková dávka adrenalinu by neměla překročit 1 ml 0,1% roztoku. Množství a dávka vstřikovaného adrenalinu závisí na závažnosti indikátorů šoku a krevního tlaku. Opakované podávání malých dávek adrenalinu je účinnější než jednorázové podání velké dávky.
4. Punčte místo vpichu 0,3-0,5 ml adrenalinového roztoku (zředte 1 ml 0,1% roztoku epinefrinu v 3-5 ml roztoku chloridu sodného 0,9%).
5. Přiložte na místo vpichu ledový obal.
6. Zajistěte čerstvý vzduch nebo kyslík. V případě porušení respiračního rytmu nebo jeho obtíží proveďte umělé dýchání (ALV).
7. Naléhavě zavolejte lékaře, zároveň se ozve resuscitační tým.
Před příchodem resuscitačního týmu je nutné poskytnout lékařskou pomoc a provádět průběžné sledování hemodynamických parametrů a stavu funkce vnějšího dýchání (respirační funkce).
Nemocniční péče o anafylaktický šok.
1. Pokud je pacient ve velmi vážném stavu as výraznými hemodynamickými poruchami, pomalu se injektuje 5 ml 0,01% roztoku adrenalinu a účinek se zastaví, jakmile se tento účinek dosáhne. Pro děti je 0,1 ml / kg 0,01% roztoku pomalu vstřikováno během několika minut.
2. Pokud se krevní tlak (BP) nestabilizuje, okamžitě začněte intravenózní kapkou norepinefrinu (fenylefrin, dopamin) 0,2% 1,0-2,0 ml na 500 ml 5% infuzního roztoku glukózy nebo roztoku chloridu sodného 0,9 %
3. Intravenózně podávejte glukokortikosteroidy: prednisolon - 60-180 mg (pro děti 5 mg / kg) nebo dexamethason - 8-20 mg (u dětí 0,3-0,6 mg / kg) nebo hydrokortizon - 200-400 mg (pro děti). 4-8 mg / kg). Při zavádění hormonů opakujte a pokračujte po dobu nejméně 4-6 dnů, abyste zabránili alergickým reakcím imunokomplexu nebo zpožděného typu.
4. Pouze se stabilizací krevního tlaku intramuskulárně vstříkněte 2,0 ml 2% roztoku chloropyraminu (děti 6-12 měsíců - 0,25 ml, 1-6 let - 0,5 ml, 7-18 let - 0,5-1, 0 ml) nebo 0,1% clemastinu (děti 0,025 mg / kg / den pro dvě injekce).
5, Symptomatická léčba podle indikací. V případě bronchospasmu se do proudu vstříkne 10,0 ml 2,4% roztoku aminofylinu v roztoku chloridu sodného 0,9% (pro děti 2-3 mg / kg) intravenózní injekcí. V případě potřeby se zavádí srdeční glykosidy, respirační analeptiky.
6. Pokud je to nutné, nahromaděné tajné a emetické hmoty jsou nasávány z dýchacího traktu, začíná kyslíková terapie.
7. U akutního laryngeálního edému je indikována intubace nebo tracheotomie.
Všichni pacienti s anafylaktickým šokem podstupují povinnou hospitalizaci po dobu nejméně 10 dnů, aby mohli pokračovat v pozorování a léčbě, protože 2-5% pacientů podstupujících anafylaktický šok má pozdní alergické reakce.
Dávky injekčních léků a taktiky lékaře jsou určeny klinickým obrazem, ale ve všech případech je zapotřebí především zavedení adrenalinu, glukokortikosteroidů. Zavedení léčivých přípravků fenothiazinu a vápníku je kontraindikováno.

Nežádoucí účinky

Se zavedením alergenu jsou možné místní a obecné reakce. V některých případech mohou vysoce citliví pacienti se specifickou imunoterapií s alergenem zaznamenat obecné reakce, které projevují příznaky s různou závažností: od mírně těžkého - kašel, kýchání, bolest hlavy, kopřivka, otok obličeje, konjunktivitida, rinitida, bronchospasmus, exacerbace základního onemocnění anafylaktickým šokem ve vzácných případech. Lokální reakce se projevují tvorbou edému a hyperemie v místě vpichu.
Po každé injekci alergenu by měl být pacient sledován alergikem po dobu nejméně 60 minut. Během této doby by lékař měl zaznamenat kožní reakci na lék a obecný stav pacienta. Pacient by měl informovat lékaře o vzdálených reakcích. V kanceláři, kde se provádí specifická imunoterapie pacientů, musí existovat farmakologické přípravky a nástroje pro nouzovou péči.

Předávkování

V případě překročení předepsané dávky se zvyšuje riziko nežádoucích účinků, které vyžadují symptomatickou léčbu.

Interakce s jinými léky.

Kožní testy a léčba alergenem by se měly provádět nejdříve prostřednictvím:
- 1 týden po tuberkulinovém testu;
- 1 měsíc po očkování inaktivovanými očkovacími látkami;
- 3 měsíce po očkování živými očkovacími látkami (virovými i bakteriálními, včetně BCG vakcíny).
Nepoužívejte současně s užíváním β-blokátorů. Je možné současně užívat symptomatické léky k léčbě alergií pro lepší snášenlivost ASIT (β2-adrenomimetika, kortikosteroidy, inhibitory degranulace žírných buněk, v případě potřeby mohou být v imunoterapii použity další antihistaminy H1).
Současné použití s ​​alergeny pylů jiných názvů je možné.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy.

Uvolnění formuláře. Roztok pro aplikaci kůrující kůži, intradermální a subkutánní injekce, 10 000 PNU / ml v 5 ml lahvičce; 4,5 ml testovací kontrolní kapaliny v injekční lahvičce; ředící kapalinu v 4,5 ml injekční lahvičce. K dispozici v soupravě: 1 lahvička alergenu, 7 lahví ředicí kapaliny, 1 lahvička testovací kontrolní kapaliny, 1 prázdná sterilní lahvička v krabičce spolu s návodem k použití.

Podmínky skladování Podle SP 3.3.2.1248-03, chráněné před světlem a nedostupné pro děti, při teplotě 2 až 8 ° C. Zmrazení není povoleno.

Podmínky přepravy. V souladu s SP 3.3.2.1248-03 při teplotě 2 až 8 ° C. Zmrazení není povoleno.

Skladovatelnost. Alergie - 2 roky, kontrola testu a ředicí kapaliny - 5 let. Dlouhodobé užívání drogy nepodléhá.

Použití alergenů

Imunoterapie pro alergické reakce

V současné době je imunoterapie nejúčinnější metodou léčby alergií, umožňuje nejen významně snížit senzibilizaci alergenu, ale také zabránit vzniku akutnějších stavů (rinitida, bronchiální astma). Výhody imunoterapie specifické pro alergeny zahrnují:

  • Žádné příznaky alergie.
  • Není třeba užívat antihistaminika.
  • Snížení pravděpodobnosti vývoje alergií.
  • Snížení pravděpodobnosti vzniku akutních respiračních onemocnění.

Základem imunoterapie je použití alergenů, které způsobují senzibilizaci u jedné nebo druhé osoby. S jejich pomocí připravte vakcínu, která tělu umožní vyvinout alergenovou toleranci.

Jedinou nevýhodou specifické imunoterapie je její doba trvání - od 3 do 5 let. Během této doby je tělo vystaveno malým dávkám alergenu, přičemž postupně zvyšuje dávku tak, aby na něj neodpovídal lidský imunitní systém. Imunoterapie se nedoporučuje těhotným a kojících ženám; Pokud byla v první fázi léčby zjištěna těhotenství, je nutné okamžitě přerušit užívání léku.

Pokyn

Vzhledem k tomu, že imunologická imunoterapie specifická pro alergen je již kolem 90 let, byla shromážděna informace potvrzující její účinnost. Bylo zjištěno, že účinnost imunoterapie je následující:

  • Léčba v raných stádiích vývoje alergií.
  • Dodržování požadavků ošetřujícího lékaře.
  • Používání vysoce kvalitní vakcíny.

Stojí za zmínku, že pokud se před zavedením vakcíny do těla používaly pouze injekční metody, bylo nyní možné zavést imunomodulátory:

  • Ústní (spotřebovává se ústy).
  • Sublingvální (pod jazykem).
  • Intranazální (přes nos).
  • Endobronchiální (inhalace).

Roztok alergenů ve formě kapek

Tyto metody mají mnoho výhod před podáním vakcíny, jelikož jejich použití je mnohem méně častých nežádoucích účinků, které vám umožní vstoupit do vyšších dávek.

Perorální alergeny - dražé

Léčivé alergeny

V procesu aplikace alergen specifické imunoterapie se používají alergeny, které se získávají extrakcí aktivních struktur z látek, které způsobují senzibilizaci. Tyto extrakty neobsahují pouze alergen, ale také nečistoty, které ovlivňují kvalitu vakcíny. Aby se zlepšila jeho kvalita, používají se různé metody čištění, které se neustále zlepšují.

Moderní technologie umožňují vytvořit spoustu léčivých alergenů, jako jsou alergeny mikrobů, kočky, epidermis psů, alergeny na pyl a mnoho dalších. To značně rozšiřuje spektrum lidí, kteří se mohou vyléčit z alergií.

Použití alergenů doma

V počátečních stádiích onemocnění jsou předepisovány sublingvální přípravky, které mohou být použity samostatně doma. Návod k použití připojený k takovým alergenům podrobně popisuje vlastnosti a způsoby použití přípravku. Návod také popisuje účinek alergen specifické imunoterapie a doporučení pro podání. lék.

Pokud najdete v textu chybu, dejte nám o tom vědět. Chcete-li to provést, jednoduše zvýrazněte text s chybou a stiskněte klávesu Shift + Enter nebo jednoduše klikněte zde. Díky moc!

Děkujeme za informaci o chybě. V blízké budoucnosti budeme opravit všechno a místo bude ještě lepší!

Pilulky na alergie

Pokud se objeví, existují charakteristické příznaky, které pacientovi způsobují velké potíže, jako jsou bolesti v očích, výtok z nosu, kašel, kopřivka atd.

V takových dobách je velmi důležité mít s sebou léky, které mohou zmírnit účinek a snížit tvorbu protilátek, které jsou hlavní příčinou zvýšené citlivosti těla.

Pilulky na léčbu alergií

Farmaceutická výroba nabízí širokou škálu léků a pilulky na alergie si zasluhují zvláštní pozornost.

Obvykle se dělí na antihistaminiky, hormonální a homeopatické.

Vzhledem k tomu, že první se vyznačují největší rozmanitostí, jsou dodatečně klasifikováni podle generací. Každý typ má své výhody a nevýhody, takže každý pacient je individuálně zvolen lékem.

Levné pilulky

  • Aktivní složka - mebhydrolin
  • Eliminuje svědění a vyrážky, zmírňuje otok a zánět
  • Kontraindikace v těhotenství
  • Nekombinujte s alkoholem
  • Zpomaluje produkci histaminu
  • Uklidňuje nervový systém, může způsobit ospalost
  • Eliminuje astmatické projevy
  • Nekombinujte s alkoholem
  • Účinná látka Desloratadin
  • Eliminuje svědění, zmírňuje otoky a zpevňuje stěny cév
  • Neovlivňuje nervové zakončení
  • Kontraindikace v těhotenství
  • Léčivou látkou je clemastin
  • Snižuje svědění, eliminuje kožní vyrážky
  • Snižuje vaskulární propustnost
  • Nevyvolá ospalost
  • Může způsobit ospalost.
  • Kontraindikace v těhotenství
  • Aktivní složka - hydroxyzinový metabolit
  • Zabraňuje rozvoj alergií
  • Upravuje svědění, snižuje vaskulární propustnost, zmírňuje křeče hladkých svalů
  • Kontraindikace v těhotenství
  • Aktivní složka - hifenadin
  • Snižuje účinek histaminu, snižuje otoky a svědění
  • Neovlivňuje nervový systém
  • Zachovává kapilární propustnost
  • Kontraindikace v těhotenství

Alergie pilulky podle generací

První generace (sedativa)

Mají převážně krátkodobé účinky, kvůli nimž alergen nemá čas, aby byl z těla odstraněn. V důsledku toho je výsledek ve srovnání s novějšími léky nižší.

Vedle zvyšování terapeutického účinku v kombinaci s alkoholem jsou návykové organismy. Je třeba buď změnit lék každý měsíc nebo vydržet nepříjemné příznaky alergií.

Máte řadu vedlejších účinků, které snižují příznivé účinky tablet. Z těchto důvodů je v mnoha evropských zemích výroba drog této generace zakázána.

  • Suprastin;
  • Fencarol;
  • Tavegil;
  • Difenhydramin;
  • Diazolin;
  • Donormil;
  • Bromfeniramin;
  • Peritol.

Druhá generace (bez sedativ)

Mají delší účinek ve srovnání s léky první generace, což vám umožňuje užívat tablety ne více než jednou denně.

Absence návyku umožňuje předepisovat dlouhé kursy bez zdravotních obav. Snižte produkci histaminu v těle, takže efekt trvá několik dní po skončení kurzu.

Ve srovnání se starými protějšky tablety druhé generace nepronikují z oběhového systému do centrálního nervového systému a nezpůsobují ospalost. Není adsorbován v gastrointestinálním traktu, což umožňuje bez ohledu na dobu jídla.

Neovlivňujte duševní a fyzickou aktivitu. Proto jsou vhodné pro práci v jakékoli oblasti činnosti. Patří mezi ně:

  • Claritin;
  • Alergodil;
  • Fenylester;
  • Semprex;
  • Mizolastin;
  • Alezion;
  • Soventol.

Se všemi svými výhodami mají drogy v této kategorii několik nevýhod. Hlavní je kontraindikace pro starší osoby a pro ty, kteří trpí srdečním selháním.

Vedle účinků na kardiovaskulární systém mají aktivní látky negativní vliv na játra. Může se cítit horší, když užíváte následující pilulky:

S lepším účinkem na alergickou reakci je zjevná nevýhoda jejich vysoká cena. Vzhledem k tomu, že nikdy nemůžete zaručit 100% nedostatek intolerance v každém jednotlivém případě, nemůže být jediný přípravek nazýván zcela neškodným lidskému tělu.

V těchto přípravách je však negativní dopad minimalizován. Jsou měkčí a umožňují prodloužit efekt až na 27 hodin. Patří mezi ně:

Nejnovější léky se liší od svých předchůdců jejich rychlým působením a trváním účinku s minimálním seznamem kontraindikací, mezi nimiž jsou hlavně rozlišována těhotenství a dětství.

[varování] Konzultace s lékařem nebudou zbytečná před použitím těchto léků. [/ varování]

  • Desloratadin;
  • Fenspirid;
  • Bamipin;
  • Levocetirizin;
  • Aerius;
  • Xyzal

Nejlepší drogy

V každé generaci tablet lze nalézt nejúčinnější z celé skupiny.

První generace

Suprastin - zmírňuje svědění, otoky, je doporučen pro anafylaktický šok. Akce je silná, ale krátká. Má minimální riziko předávkování.

Diphenhydramin je účinný v boji proti alergické reakci, ale má řadu vedlejších účinků - sucho v ústech a ospalost.

Tavegil - se liší efektivitou, ale do mozku neprostupuje tolik, že získá méně nežádoucích účinků.

Druhá generace

Claritin - má rychlý a dlouhodobý účinek, v menší míře ovlivňuje srdce. Mohou ho užívat děti i starší lidé.

Histálong je účinný u chronických alergií, ale při akutním vypuknutí je málo užitečný. Efekt trvá až 2-3 týdny, má nějaký účinek na srdce.

Fenistil - má méně nežádoucích účinků ve srovnání s první generací, ale je podobný způsobu účinku.

Třetí generace

Cetirizin - má rychlý a dlouhodobý účinek, odstraňuje téměř všechny příznaky alergií. Při obtížích s ledvinami je třeba užívat s opatrností.

Telfast - nepoškozuje kardiovaskulární systém, je zcela vyloučen z těla, nemá sedativní účinek.

Zyrtec - platný až 24 hodin a nemá prakticky žádné vedlejší účinky. V případě poruchy funkce ledvin je třeba pod dohledem odborníka.

Recenze

Elena Krasovská, 33 let. "Už dlouho používám Tavegil.

Jsem rád, že působí rychle a odstraní všechny nepříjemné projevy alergie, i když někdy chcete spát po podání pilulky.

Ale v lékárničce vždy leží, i když už užívám jiné léky. "

Lyubov Klimenko, 30 let. "Slyšel jsem o Zyrtekovi, že při kurzu a chvíli hromadí účinek.

Ale moje alergie po rychlém převzetí. "

Darina Pugačová, 28 let. "Celá moje rodina se pravidelně užívá fenystylu.

Neměli jsme vedlejší účinky, zdá se, že děti z kolébky už mohou být předepsány.

Mohu říci, že jsem nebyl zklamán, trvá to svědění a vyrážka během alergií s třeskem. "

Alergie pilulky bez sedace

V moderním rytmu života si jen málo lidí může dovolit luxus ospalosti, zvláště pokud se začne projevovat v nejnepříznivějším okamžiku. Zvláště důležité je při výběru léků, včetně antialergických léků, zohlednit tuto skutečnost.

Tablety první generace v tomto případě nebudou fungovat, protože mají silný sedativní účinek. Proto byste měli věnovat pozornost novějším prostředkům, mezi které patří:

Musíte být opatrní ohledně vedlejších účinků ve formě účinků na srdce. Mezi třetí generací léků jsou vynikající a nezpůsobují ospalost, jako jsou:

Navíc mohou být nazývány jedním z nejúčinnějších antihistaminik.

Jak rozlišovat mezi levné a drahé pilulky

Ve srovnání s drahými léky je dosažen nižší účinek pomocí levných analogů než u pokročilejších a vylepšených formulací.

Významným rozdílem je stupeň čištění, což je více u drog s vysokou cenou, protože ovlivňuje počet možných vedlejších účinků a poškození zdraví.

Levné protějšky ztratí pohodlí při příjmu, protože jejich činnost je kratší a očekávaný výsledek není vždy dosažen.

Většina z nich má sedativní účinek a ovlivňuje kardiovaskulární systém.

Přijatelné léky během těhotenství a laktace

Když jsou alergie pozorovány u mladých matek, první věc, o kterou se obávají, je to, že onemocnění není přenášeno na dítě.

A jaké pilulky můžete pít, aby nedošlo k poškození dítěte, protože všechno, co matka jí, je přenášeno na dítě buď v děloze nebo při kojení mlékem. Obvykle jsou předepsány lékařem vedoucím těhotenství.

Jeden z nejjednodušších způsobů, jak se vypořádat s alergiemi bez strachu, bude užívat kyselinu askorbovou a vitamín B5 během těhotenství. To pomůže minimalizovat příznaky alergií.

Z léků v období těhotenství lze použít:

  • Diazolin - slabě působí na stěny dělohy, nezpůsobuje ospalost. Můžete užívat více než 300 mg denně;
  • Suprastin - také prakticky neovlivňuje svaly dělohy, trvá nejvýše třikrát denně na tabletu. Zvýšil stres močového systému;
  • Fenkarol, Erius a Loratadine patří k třetí generaci léků a jsou nejbezpečnější. Účinek je dosažen po několika hodinách a příznaky jsou výrazně zmírněny.

Při kojení lékaři doporučují několik dokázaných léků:

  • Přípravek Zyrtec je předepsán k léčbě alergií u dětí od 6 měsíců, takže jeho použití je povoleno během léčby. Nicméně, měli byste se poradit se svým lékařem, protože tento lék má řadu vedlejších účinků ve formě menstruačních nepravidelností, migrény, ospalosti;
  • Fenystyle - je používán v HB, kontraindikace může být nazývána ospalost. Z tohoto důvodu se dávka upravuje v závislosti na době užívání léku. Snižuje svědění a otoky.

Lze užívat přípravek Flonidan a Loratadine, ale toto by mělo být prováděno s opatrností, protože překročení dávky může vést k toxickému účinku.

Při léčbě alergií, stejně jako u jiných onemocnění, je nezbytný integrovaný přístup a individuální výběr léků.

Dokonce i když užíváte pilulky sami, měli byste se poradit se svým lékařem o možném kontraindikaci a získat efektivnější léčbu.

Cetrin alergické prášky

Pokyny Tsetrin přijímá v následujících případech: Rhinitis (sezónní i celoroční); Pollinóza; Zánět sliznice očí; Alergická svrbová dermatóza; Kopřivka; Quincke otok. Droga je užívána orálně, bez ohledu na jídlo, ne žvýkání a pití velkého množství vody. Dávkování Dospělí a děti starší 6 let mohou užívat jednu tabletu denně (10 mg) nebo dvě pilulky [...]

Alergie aktivovaný uhlík

Jak přijmout Accept aktivovaný uhlík pro alergie denně. Je lepší rozdělit denní dávku tablet na dva časy. První část by měla být opojena ihned po probuzení, druhá - před spaním. Průběh této léčby trvá 1,5 měsíce. Doporučuje se ho držet na jaře, kdy se nemoc projeví novou silou. Optimální počet kurzů za rok [...]

Allegra instrukce pro použití

Návod k použití Přípravek Drug Allegra se užívá pro alergické projevy, jako je chronická kopřivka nebo sezónní rýma. U lidí trpících kopřivkou musíte užít 180 mg léku jednou denně. Ti, kteří trpí rýmou, doporučují užívat 120 mg léku denně. Allegra pilulky musí být užívány před jídlem. Stejně jako většina léčivých [...]

Desal tablety pokyny k použití a principu účinku

Princip činnosti Blokuje histaminové receptory a zabraňuje vzniku alergických reakcí. Účinně bojuje se svěděním, roztržením, otokem nosu a očí. Správně vybraná dávka způsobuje, že osoce nezpůsobí ospalost, sníží reakční rychlost a výkonnost. Pokyny pro použití Desal je antihistaminikum 3 generace. Indikace pro použití Desal je alergie, projevující se: kýchnutí; Svědění; Opuch sliznic; Červené oči; Roztrhávání. [...]

Feksadin návod k použití

Příjem přípravku Feksadina se doporučuje v následujících případech: Rýma; Zkusnění sliznice očí; Svědomí; Urtikaria Tablety se užívají perorálně a pít hodně vody. Doporučená dávka je 1 tableta (120 mg) denně pro příznaky rinitidy a konjunktivitidy a 1 tabletu (180 mg) denně pro kopřivku a svědění kůže. Feksadin nelze užívat dětem, jejichž věk [...]

Jak obnovit lidské léky pankreatu?

Kolekce kláštera z artrózy