40 návod na použití glukózy

Roztok glukózy 40% (Solutio Glucosi 40%)

Složení a forma vydání

Roztok glukózy 40% - hypertonický. Je to čirá, bezbarvá nebo slabě nažloutlá tekutina se sladkou chutí, pH 3,0-4,0. Balení ve skleněných lahvičkách o objemu 100 ml, 200 ml a 400 ml.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Glukóza je jedním z nejzachovalejších cukrů. Je dobře absorbován do krve a jeho přebytek vstupuje do jater a svalů, kde se mění na glykogen. V těle se rozpadá s tvorbou energie, která zajišťuje teplo, svaly a další tkáně. Glukóza také stimuluje syntézu hormonů a enzymů u zvířat, zvyšuje obranyschopnost těla. Když jsou podávány intravenózně, hypertonický roztok glukózy se zvyšuje osmotický tlak krve, proudění tekutin se zvyšuje v tkáních krvi, zvýšení metabolické procesy, zlepšuje jater detoxikační funkce, zvýšenou aktivitu kontraktilní srdečního svalu, rozšiřují krevní cévy, zvyšuje diurézu.

INDIKACE

Otravy, infekční nemoci, různé intoxikace (otrava lék, kyselina kyanovodíková a její soli, oxid uhelnatý, anilinu, arzénový vodík a ostatní látky), jaterní onemocnění (hepatitida, cirhóza, dystrofie a atrofie jater), srdeční dekompenzace, plicní edém, hemoragická diatéza a mnoho dalších patologických stavů. U přežvýkavců je předepisován pro gastrointestinální onemocnění s příznaky intoxikace, hypotenze, atonie před žaludkem, stejně jako pro acetonemii, hematogenní hemoglobinurie, ketonurie a toxemii. Roztoky glukózy jsou předepsány slabým a vyčerpaným zvířatům jako energii a dietní látce.

DÁVKY A METODY APLIKACE

V závislosti na závažnosti onemocnění se lék podává zvířatům perorálně nebo intravenózně 1-2krát denně v následujících dávkách (v ml na zvíře): skot - 75-370, koně - 75-300, ovce a kozy - 10-75, prasata - 20-75, psi a kočky - 5-50.

NEPŘÍTOMNÉ ÚČINKY

Při správném používání a nežádoucích účincích na dávkování se zpravidla nedodržují.

KONTRAINDIKACE

ZVLÁŠTNÍ POKYNY

Produkty živočišného původu po nanesení roztoku glukózy mohou být použity bez omezení.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ

Na suchém, tmavém místě při teplotách od 0 do 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.

GLUKÓZA (GLUKÓZA)

Držitel osvědčení o registraci:

Dávkovací formulář

Forma uvolnění, balení a složení

5 ml - ampule (10) - balení karton.

Farmakologický účinek

Prostředky na rehydrataci a detoxikaci.

Izotonický roztok dextrózy (5%) se používá k doplňování těla tekutinou. Navíc je zdrojem cenné živiny, která je snadno stravitelná. S metabolizací glukózy v tkáních se uvolňuje značné množství energie, což je nezbytné pro životně důležitou činnost těla.

Když se na / v hypertonického roztoku (10%, 20%, 40%), zvyšuje osmotický tlak krve, proudění tekutin se amplifikuje z tkání do krve, zvýšení metabolismu, zlepšení antitoxický funkci jater, zvýšení kontraktilní aktivity srdečního svalu, rozšiřují krevní cévy, zvyšuje diurézy.

Glukóza

Návod k použití:

Ceny v on-line lékárnách:

Glukóza je léčivo pro parenterální výživu, rehydratace (dehydratace) a detoxikaci.

Forma uvolnění a složení

Glukóza se připravuje ve formě prášku ve formě tablet v balení po 20 kusů, stejně jako ve formě injekčního roztoku o koncentraci 5% v injekčních lahvičkách o objemu 400 ml, 40% roztoku v 10 nebo 20 ml ampulích.

Aktivní složkou léčiva je monohydrát dextrózy.

Indikace pro použití

Podle pokynů se glukóza jako roztok používá v následujících případech:

  • Izotonická extracelulární dehydratace;
  • Jako zdroj sacharidů;
  • Pro účely pěstování a přepravy léčivých látek používaných parenterálně.

Glukózové tablety určené pro:

  • Hypoglykemie;
  • Nedostatek sacharidů;
  • Intoxikace, včetně těch, které jsou důsledkem onemocnění jater (hepatitida, degenerace, atrofie);
  • Toxické infekce;
  • Šok a zhroucení;
  • Dehydratace (pooperační období, zvracení, průjem).

Kontraindikace

Podle pokynů je glukóza zakázána, pokud:

  • Hyperglykemie;
  • Hyperosmolární kóma;
  • Dekompenzovaný diabetes;
  • Hyperlaktakidemie;
  • Imunita glukózy (s metabolickým stresem).

Glukóza je předepsána opatrně, pokud:

  • Hyponatrémie;
  • Chronické selhání ledvin (anurie, oligurie);
  • Dekompenzované srdeční selhání chronické povahy.

Dávkování a podávání

Roztok glukózy 5% (izotonický) se vstřikuje do žíly (do žíly). Maximální rychlost podávání je 7,5 ml / min (150 kapek) nebo 400 ml / h. Dávkování pro dospělé je 500-3000 ml denně.

U novorozenců, jejichž tělesná hmotnost nepřesahuje 10 kg, je optimální dávka glukózy 100 ml na kg tělesné hmotnosti za den. Děti, jejichž tělesná hmotnost je 10-20 kg, užívají 150 ml na kilogram tělesné hmotnosti denně, více než 20 kg - 170 ml na kilogram tělesné hmotnosti denně.

Maximální dávka je 5-18 mg na kg tělesné hmotnosti za minutu v závislosti na věku a tělesné hmotnosti.

Hypertonní roztok glukózy (40%) se podává kapající rychlostí až 60 kapek za minutu (3 ml za minutu). Maximální dávka pro dospělé je 1000 ml denně.

Pro intravenózní injekci se použijí roztoky glukózy 5 a 10% v dávce 10-50 ml. Aby nedošlo k hyperglykémii, nepřekračujte doporučené dávkování.

U diabetiků by mělo být užívání glukózy prováděno pod pravidelnou kontrolou koncentrace v moči a krvi. Za účelem zředění a transportu léčiv používaných parenterálně je doporučená dávka glukózy 50-250 ml na dávku. Dávka a rychlost podání roztoku závisí na charakteristikách léku rozpuštěného v glukóze.

Tablety glukózy se užívají perorálně, 1-2 tablety denně.

Nežádoucí účinky

Použití glukózy 5% ve velkých dávkách může způsobit nadměrnou hydrataci (přebytek tekutiny v těle), doprovázené narušením rovnováhy vody a soli.

Při zavádění hypertonický roztok v případě kontaktu s drogou pod kožní nekrózy z podkoží se vyskytuje, při velmi rychlém úvodu může flebitida (zánět žil) a trombů (krevních sraženin).

Zvláštní instrukce

Při zavádění je příliš rychlé a dlouhodobé užívání glukózy je možné:

  • Hyperosmolarita;
  • Hyperglykemie;
  • Osmotická diuréza (v důsledku hyperglykémie);
  • Hyperglukosurie;
  • Hypervolemie.

V případě výskytu příznaků předávkování se doporučuje přijmout opatření k jejich eliminaci a podpůrné léčbě, včetně užívání diuretik.

Známky předávkování způsobené dalšími léky, zředěnými v 5% roztoku glukózy, jsou určeny především vlastnostmi těchto léčiv. V případě předávkování se doporučuje ponechat podání roztoku a provést symptomatickou a podpůrnou léčbu.

Případy lékové interakce glukózy s jinými léky nejsou popsány.

Během těhotenství a kojení je povoleno užívání glukózy.

Pro lepší asimilaci glukózy jsou pacienti současně předepisováni inzulínový inzulín rychlostí 1 U na 4-5 g glukózy.

Nedoporučuje se podávat glukózu ihned po transfuzi krve ve stejném systému, protože existuje možnost trombózy a hemolýzy.

Roztok glukózy je vhodný pro použití pouze za podmínek průhlednosti, celistvosti balení a absence viditelných nečistot. Roztok byste měli použít ihned po připojení injekční lahvičky k infuznímu systému.

Je zakázáno používat roztok glukózy v sériově připojených kontejnerech, protože to může způsobit vznik embolizace vzduchem v důsledku přívodu vzduchu, který zůstává v prvním paketu.

Do přípravku přidávejte další léky před nebo během infuze injekcí do speciálně určené oblasti kontejneru. Při přidávání léku je třeba zkontrolovat izotonicitu výsledného roztoku. Roztok vzniklý při míchání by měl být aplikován ihned po přípravě.

Kontejner by měl být zlikvidován okamžitě po použití roztoku bez ohledu na to, zda léčivo zůstane v něm nebo ne.

Analogy

Strukturní analogy glukózy jsou následující léky:

  • Glukosteril;
  • Glukóza-E;
  • Glukosová hnědá;
  • Glukóza Bufus;
  • Dextróza;
  • Glukóza Eskom;
  • Dextrózní injekční lahvička;
  • Peritoneální analýzový roztok s glukózou a nízkým obsahem vápníku.

Podmínky ukládání

Podle pokynů musí být glukóza v jakékoliv dávkové formě skladována při chladné teplotě mimo dosah dětí. Trvanlivost léku závisí na výrobci a pohybuje se v rozmezí 1,5 až 3 roky.

Byla nalezena chyba v textu? Vyberte jej a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

Injekce glukózy. 40% na 10 ml č. 10

Obecné charakteristiky

mezinárodní a chemické názvy: glukóza; (+) - D-glukopyranosy monohydrát;

Základní fyzikální a chemické vlastnosti

bezbarvá nebo slabě nažloutlá čirá kapalina;

Složení

1 ml roztoku obsahuje 0,4 g glukózy ve formě bezvodé glukózy;

pomocné látky: 0,1 M roztok kyseliny chlorovodíkové, chlorid sodný, voda pro injekci.

Formulář uvolnění

Injekční roztok.

Farmakoterapeutická skupina

Roztok pro intravenózní podání. Sacharidy. ATC kód B05C X01.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Glukóza poskytuje doplnění energie substrátu. Zavedením hypertonických roztoků do žíly se zvyšuje intravaskulární osmotický tlak, zvyšuje se tok tekutin z tkání do krve, metabolismus se zrychluje, zlepšuje se antitoxická funkce jater, zvyšuje se kontraktilní aktivita srdečního svalu, diuréza se zvyšuje. Se zavedením hypertonického glukózového roztoku se zlepšují redoxní procesy a aktivuje se ukládání glykogenu v játrech.

Farmakokinetika. Po intravenózním podání vstoupí glukóza do orgánů a tkání přes krevní oběh, kde je začleněna do metabolických procesů. Zásoby glukózy jsou uloženy v buňkách mnoha tkání ve formě glykogenu. Při vstupu do procesu glykolýzy se glukóza metabolizuje na pyruvát nebo laktát, za aerobních podmínek se pyruvát zcela metabolizuje na oxid uhličitý a vodu s tvorbou energie ve formě ATP. Konečné produkty úplné oxidace glukózy jsou vylučovány plicemi a ledvinami.

Indikace pro použití

Dávkování a podání

Roztok glukózy 40% se podává intravenózně (velmi pomalu), dospělí - 20-40-50 ml na injekci. Pokud je to nutné, je kapaina podávána rychlostí až 30 kapek / min (1,5 ml / kg / h). Dávka pro dospělé s intravenózní kapající dávkou je až 300 ml denně. Maximální denní dávka pro dospělé je 15 ml / kg, ale nejvýše 1000 ml denně.

Nežádoucí účinky

Při rychlém intravenózním podání se může objevit flebititida. Možná vývoj iontové (elektrolytové) nerovnováhy.

Kontraindikace

Diabetes mellitus a různé stavy spojené s hyperglykemií.

Předávkování

Při předávkování léky se projevuje hyperglykémie, glykosurie, zvýšení osmotického krevního tlaku (až do vývoje hyperglykemické hyperosmotické kómy), hyperhydratace a nerovnováha elektrolytů. V tomto případě se lék zruší a inzulín se podává v dávce 1 U pro každou 0,45-0,9 mmol glukózy v krvi, dokud hladina glukózy v krvi nedosáhne 9 mmol / l. Krevní glukóza by měla být postupně snižována. Souběžně s vymezením inzulinu strávit infuzi vyvážených solných roztoků.

Funkce aplikace

Lék by měl být používán pod kontrolou hladiny cukru v krvi a elektrolytu. Nedoporučuje se předepsat roztok glukózy v akutním období těžkého kraniocerebrálního poškození v případě akutního narušení cerebrální cirkulace, protože léčivo může zvýšit poškození mozkových struktur a zhoršit průběh onemocnění (s výjimkou případu korekce hypoglykemie).

Při hypokalemii musí být podávání glukózového roztoku kombinováno současně s korekcí nedostatku draslíku (kvůli riziku zvýšené hypokalémie).

Infuze glukózy u těhotných žen s normoglykemií mohou způsobovat hyperglykemii plodu a vyvolat metabolickou acidózu. Je důležité zvážit, zvláště když je fetální úzkost nebo hypoxie způsobena již jinými perinatálními faktory.

Pro lepší asimilaci glukózy v případě normoglykemických stavů je žádoucí kombinovat podávání léku s podáváním (subkutánně) krátkodobě působícího inzulínu rychlostí 1 U na 4 až 5 g glukózy (sušiny).

Interakce s jinými léky

Vzhledem k tomu, že glukóza je poměrně silné oxidační činidlo, nesmí být podáváno ve stejné injekční stříkačce s hexamethylenetetraminem. Roztok glukózy se nedoporučuje smíchat v jedné injekční stříkačce s alkalickými roztoky: s hypnotiky (jejich aktivita se snižuje), roztoky alkaloidů (dochází k jejich rozkladu). Glukóza také oslabuje účinek analgetik, adrenomimetik, inaktivuje streptomycin.

Podmínky ukládání

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Dovolená podmínky

Balení

Na 10 ml nebo 20 ml v ampulce. Na 5 nebo 10 ampulích v balení.

Glukóza 10 ml (40%) Dextróza

Pokyn

  • Rusky
  • азақша

Obchodní název

Mezinárodní nechráněný název

Dávkovací formulář

Injekční roztok 40%, 10 ml a 20 ml

Složení

1 ml roztoku obsahuje

účinné látky: monohydrát glukózy, 0,4 g, počítáno jako bez glukózy

pomocné látky: 0,1 M kyselina chlorovodíková, chlorid sodný, voda pro injekci

Popis

Čirá, bezbarvá nebo slabě nažloutlá tekutina

Farmakoterapeutická skupina

Plazmové substituční a perfuzní roztoky. Další zavlažovací řešení. Dextróza.

ATH kód B05C X01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Po intravenózním podání vstoupí glukóza do orgánů a tkání přes krevní oběh, kde je začleněna do metabolických procesů. Zásoby glukózy jsou uloženy v buňkách mnoha tkání ve formě glykogenu. Při vstupu do procesu glykolýzy se glukóza metabolizuje na pyruvát nebo laktát, za aerobních podmínek se pyruvát zcela metabolizuje na oxid uhličitý a vodu s tvorbou energie ve formě ATP. Konečné produkty úplné oxidace glukózy jsou vylučovány plicemi a ledvinami.

Farmakodynamika

Glukóza poskytuje doplnění energie substrátu. Zavedením hypertonických roztoků do žíly se zvyšuje intravaskulární osmotický tlak, zvyšuje se tok tekutin z tkání do krve, metabolismus se zrychluje, zlepšuje se antitoxická funkce jater, kontraktilní aktivita srdečního svalu se zvyšuje a diuréza se zvyšuje. Se zavedením hypertonického glukózového roztoku se zlepšují redoxní procesy a aktivuje se ukládání glykogenu v játrech.

Indikace pro použití

hypoglykemie (nižší hladina cukru v krvi)

Dávkování a podání

40% roztok glukózy se podává intravenózně velmi pomalu (jednou), dospělí - 20-40-50 ml na injekci. Pokud je to nezbytné, je kapající podávána rychlostí až 30 kapek / min. Dávka pro dospělé s intravenózní kapající dávkou je až 300 ml denně (6,0 g glukózy na 1 kg tělesné hmotnosti).

Nežádoucí účinky

bolest v místě vpichu, podráždění žíly, flebititida, žilní trombóza

hyperglykémie, hypokalémie, hypofosfatémie, hypomagnezémie, glukosurie, acidózy

alergické reakce (horečka, kožní vyrážky, angioedém, šok)

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivo

intrakraniální a subarachnoidální krvácení v míše, s výjimkou stavů spojených s hypoglykemií

těžká dehydratace včetně deli deli

diabetes a dalších stavů doprovázených hyperglykemií

syndromu glukózo-galaktózové malabsorpce

otok mozku a plicní edém

akutní selhání levé komory

Lékové interakce

40% roztok glukózy by neměl být podáván ve stejné stříkačce s hexamethylenetetraminem, protože glukóza je silné oxidační činidlo. Nedoporučuje se mísit v téže injekční stříkačce s alkalickými roztoky: s obecnými anestetiky a hypnotiky, protože jejich aktivita klesá, roztoky alkaloidů; inaktivuje streptomycin, snižuje účinnost nystatinu.

Pod vlivem thiazidových diuretik a furosemidu snižuje glukózová tolerance. Inzulin podporuje průnik glukózy do periferních tkání, stimuluje tvorbu glykogenu, syntézu bílkovin a mastných kyselin. Glukózový roztok snižuje toxický účinek pyrazinamidu na játra. Zavedení velkého objemu roztoku glukózy přispívá k rozvoji hypokalémie, což zvyšuje toxicitu současně užívaných preparátů digitalisu.

Zvláštní instrukce

Lék by měl být používán pod kontrolou hladiny cukru v krvi a elektrolytu.

Lék není podáván současně s krevními produkty.

Nedoporučuje se předepisovat roztok glukózy v akutním období těžkého traumatického poranění mozku v případě akutní cerebrovaskulární příhody, protože léčivo může zvýšit poškození mozkových struktur a zhoršit průběh onemocnění (s výjimkou případů korekce hypoglykemie).

V případě hypokalémie musí být podávání roztoku glukózy kombinováno současně s korekcí nedostatku draslíku (kvůli riziku zvýšené hypokalémie).

Pro lepší trávení glukózy v případě normoglykemických stavů je žádoucí kombinovat podávání léku s určením (subkutánně) krátkodobě působícího inzulínu rychlostí 1 U na 4-5 g glukózy (sušiny).

Neaplikujte roztok subkutánně a intramuskulárně.

Obsah ampulky může být použit pouze u jednoho pacienta, po rozbití ampule je nutno nepoužitý roztok zlikvidovat.

V případě selhání ledvin, dekompenzovaného srdečního selhání, hyponatrémie je nutná zvláštní péče, sledování centrálních hemodynamických parametrů.

Použití během těhotenství nebo kojení

Glukózní infuze těhotných žen s normoglykemií mohou vést k hyperglykemii plodu a způsobit metabolickou acidózu v ní. Je důležité zvážit, zvláště když je fetální úzkost nebo hypoxie způsobena již jinými perinatálními faktory.

Použití v pediatrii

Droga je používána pouze pro děti podle předepsaného a pod dohledem lékaře.

Vlastnosti účinku léčiva na schopnost řídit vozidla nebo potenciálně nebezpečné stroje

Předávkování

Symptomy: hyperglykémie, glykosurie, zvýšený osmotický krevní tlak (až do vývoje hyperglykemické kómy), hyperhydratace a nerovnováha elektrolytů.

Léčba: léčivo je zrušeno a inzulín je předepsán rychlostí 1 U pro každou 0,45-0,9 mmol glukózy v krvi, dokud hladina glukózy v krvi nedosáhne 9 mmol / l. Krevní glukóza by měla být postupně snižována. Souběžně s vymezením inzulinu strávit infuzi vyvážených solných roztoků.

V případě potřeby předepište symptomatickou léčbu.

Forma uvolnění a balení

Na 10 ml nebo 20 ml v ampulích sklo s prstencem zlomu nebo bodem zlomu. 5 nebo 10 ampulí společně s instrukcemi pro lékařské použití ve státě a ruštiny se vloží do balení s vlnitými kartonovými vložkami.

Nebo se 5 ampulí vloží do blistrového obalu vyrobeného z polymerního filmu. Pro 1 nebo 2 blistrové balení s ampulemi společně s instrukcemi pro lékařské použití ve státě a ruštiny jsou vloženy do krabice z lepenky.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nejvýše 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vytištěné na obalu.

Podmínky prodeje lékáren

Výrobce

Akciová společnost "Farmak"

Ukrajina, 04080, Kyjev, st. Frunze, 63.

Držitel registračního certifikátu

Akciová společnost Farmak, Ukrajina

Adresa organizace, která přijímá nároky od spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) v Republice Kazachstán

Republika Kazachstán, 050009, Almaty, ul. Abay 157, kancelář 5

Glukóza 40%

Výrobce: Himfarm JSC Kazašská republika

ATC kód: B05CX01

Forma uvolnění: Kapalné dávkové formy. Injekční roztok.

Obecné charakteristiky. Složení:

Léčivou látkou je monohydrát glukózy (ve formě bezvodé látky) 2,0 g.

Pomocné látky: chlorid sodný, kyselina chlorovodíková 0,1 M, voda pro injekci.

Farmakologické vlastnosti:

Farmakokinetika. Snadno proniká histohematogenní bariéry do všech orgánů a tkání. Přeprava do buňky je regulována inzulínem. Organismus prochází biotransformací podél cesty hexosa-fosfátu (hlavní cestou energetického metabolismu s tvorbou makroergických sloučenin) a pentosefosfátovou dráhou (hlavní cestou plastického metabolismu s tvorbou nukleotidů, aminokyselin, glycerolu). Při vstupu do procesu glykolýzy se glukóza metabolizuje na oxid uhličitý a vodu s tvorbou energie ve formě ATP. Konečné produkty úplné oxidace glukózy se vylučují plicemi (oxidem uhličitým) a ledvinami (vodou).

Farmakodynamika. Glukóza poskytuje doplnění energie substrátu. Zavedením hypertonických roztoků do žíly se zvyšuje intravaskulární osmotický tlak, zvyšuje se tok tekutin z tkání do krve, metabolismus se zrychluje, zlepšuje se antitoxická funkce jater, kontraktilní aktivita srdečního svalu se zvyšuje a diuréza se zvyšuje. Se zavedením hypertonického glukózového roztoku se zlepšují redoxní procesy a aktivuje se ukládání glykogenu v játrech. Současně působí jako zdroj živin a energie nezbytný pro život organismu.

Indikace pro použití:

- hypoglykemie (nižší hladina cukru v krvi)

Dávkování a aplikace:

Léčivo se podává intravenózně v proudu nebo kapání.

40% roztok glukózy se podává intravenózně velmi pomalu (jednou), dospělí - 20-40-50 ml na injekci. Pokud je to nezbytné, je kapající podávána rychlostí až 30 kapek / min. Dávka pro dospělé s intravenózní kapající dávkou je až 300 ml denně (6,0 g glukózy na 1 kg tělesné hmotnosti).

Vlastnosti aplikace:

Lék by měl být používán pod kontrolou hladiny cukru v krvi a elektrolytu.

Nedoporučuje se předepsat roztok glukózy v akutním období těžkého traumatického poranění mozku v případě akutní cerebrovaskulární příhody, protože léčivo může zvýšit poškození mozkových struktur a zhoršit průběh onemocnění (s výjimkou případů korekce hypoglykemie).

Při hypokalemii musí být podávání glukózového roztoku kombinováno současně s korekcí nedostatku draslíku (kvůli riziku zvýšené hypokalémie).

Při hypotonické dehydrataci je užívání léku indikováno současně se zavedením hypertonických solných roztoků.

Neaplikujte roztok subkutánně a intramuskulárně.

Obsah ampulky může být použit pouze u jednoho pacienta, po rozbití ampule je nutno nepoužitý roztok zlikvidovat.

V případě selhání ledvin, dekompenzovaného srdečního selhání, hyponatrémie je při předepisování glukózy vyžadována zvláštní opatrnost, při sledování centrálních hemodynamických parametrů.

Droga je používána pouze pro děti podle předepsaného a pod dohledem lékaře.

Možné použití glukózy pro indikaci během těhotenství a laktace.

Lék nemá vliv na řízení vozidla a potenciálně nebezpečných strojů.

Nežádoucí účinky:

- bolest v místě vpichu, podráždění žíly, flebitida, žilní trombóza;

- alergické reakce (horečka, kožní vyrážky, angioedém, šok).

Interakce s jinými léky:

Při kombinaci s roztokem chloridu sodného má aditivní účinek na osmolaritu roztoku.

Vzhledem k tomu, že glukóza je poměrně silné oxidační činidlo, neměla by být injekčně aplikována v téže stříkačce s hexamethylenetetraminem, krevními produkty v důsledku agregace nebo hemolýzy červených krvinek.

Roztok glukózy se nedoporučuje smíchat ve stejné injekční stříkačce s obecnými anestetiky a hypnotiky (jejich aktivita se snižuje), roztoky alkaloidů (dochází k jejich rozpadu).

Glukóza snižuje účinek analgetik, adrenomimetik, inaktivuje streptomycin, snižuje účinnost nystatinu.

Pro lepší asimilaci glukózy v případě normoglykemických stavů je žádoucí kombinovat zavedení léku s podáním 4-8 U krátkodobě působícího inzulínu (subkutánně).

Kontraindikace:

- přecitlivělost na léčivo;

- intrakraniální a subarachnoidální krvácení v míše, s výjimkou stavů spojených s hypoglykemií;

- těžká dehydratace, včetně delirium tremens;

- diabetes a další stavy spojené s hyperglykemií;

syndromu glukózo-galaktózové malabsorpce;

Předávkování:

Symptomy: hyperglykémie, glykosurie, zvýšený osmotický krevní tlak (až do vývoje hyperglykemické kómy), hyperhydratace a nerovnováha elektrolytů.

Léčba: léčivo je zrušeno a inzulín je předepsán rychlostí 1 U pro každou 0,45-0,9 mmol glukózy v krvi, dokud hladina glukózy v krvi nedosáhne 9 mmol / l. Krevní glukóza by měla být postupně snižována. Souběžně s vymezením inzulinu strávit infuzi vyvážených solných roztoků.

V případě potřeby předepište symptomatickou léčbu.

Podmínky skladování:

V tmavém prostředí při teplotě nejvýše 25 ° C Uchovávejte mimo dosah dětí!

Dovolená podmínky:

Balení:

Na 5 ml ampulky z neutrálního skla nebo ampulí se naplní sterilní injekční stříkačka. Na každou ampulku nanášejte nálepku z papírového štítku nebo text přímo na ampulku s intaglio inkoustem pro skleněné výrobky.

Na 5 ampulí balení do blistrového balení z polyvinylchloridu a hliníkové fólie. V každém balení je umístěn rozstřikovač ampule.

Při balení ampulí se zářezy, kroužky a tečkami nejsou skarifikátory vloženy.

Obrys balení společně se schválenými pokyny pro lékařské použití ve státě a ruštině podle počtu balení jsou umístěny v kartonové krabici pro spotřební obaly nebo vlnitou lepenku.

Glukóza 5% 10% 25% 40%

na aplikaci glukózy 5%, 10%, 25%, 40% injekčního roztoku

během dehydratace a intoxikace zvířat

(Organizace-vývojář: společnost LLC "BioHimFarm", Raduzhny, Vladimir oblast.)

I. Obecné informace

1. Obchodní název léku: Glukóza 5%, 10%, 25% a 40% injekčního roztoku (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% roztok pro injekci).

Mezinárodní nechráněný název: glukóza, dextróza.

2. Dávková forma: injekce.

Injekční roztok glukózy 5%, 10%, 25% a 40% jako aktivní složka v 1 ml obsahuje 50, 100, 250 nebo 400 mg krystalické léčivé glukózy nebo krystalické hydráty glukózy, stejně jako pomocné složky: chlorid sodný 0, 26 mg kyseliny chlorovodíkové (pro úpravu pH) a vody na injekci - do 1 ml.

3. Uvolněte injekční roztok glukózy 5%, 10%, 25% a 40% ve skleněných lahvičkách a lahvích vhodného objemu, utěsněných gumovými zátkami, vyztužené hliníkovými uzávěry.

4. Uchovávejte lék v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiva, při teplotě od 0 ° C do 25 ° C.

Doba skladovatelnosti léku za skladovacích podmínek - 2 roky od data výroby.

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

5. Glukóza 5%, 10%, 25%, 40% injekční roztok by měl být uchováván mimo dosah dětí.

6. Nevyužívaná léčiva se likviduje v souladu s požadavky legislativy.

Ii. Farmakologické vlastnosti

7. Glukóza 5%, 10%, 25% a 40% injekčního roztoku se týká léčiv, které ovlivňují metabolismus uhlohydrátů.

Izotonický roztok 5% glukózy se používá k doplňování těla tekutinou a snadno stravitelným sacharidem. V tkáních se glukóza rozpadá uvolněním energie.

Hypertonické roztoky 10%, 25%, 40% glukózy zvyšují osmotický tlak krve, zlepšují metabolické procesy, antitoxickou funkci jater a srdeční činnosti, dilatají krevní cévy, zvyšují diurézu. Glukóza stimuluje syntézu hormonů a enzymů, zvyšuje obranyschopnost těla.

Po podání se lék rychle rozdělí do orgánů a tkání zvířete.

Glukóza 5%, 10%, 25%, 40% injekční roztok podle stupně působení na tělo patří k látkám s nízkým nebezpečím (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76).

Iii. Postup při podávání žádostí

8. Glukóza 5%, 10%, 25%, 40% injekční roztok je předepsán zvířatům s velkými ztrátami tělesných tekutin (krvácení, toxická dyspepsie), šokem, intoxikací a také při rozpouštění léků.

9. Kontraindikace použití injekčního roztoku glukózy 5%, 10%, 25% a 40% je hyperglykemie, hyperhydratace, hyperosmolární kóma, diabetes mellitus.

10. Glukóza 5% injekce je předepsána subkutánně nebo intravenózně; Glukóza 10%, 25%, 40% injekční roztok - pouze intravenózně.

V závislosti na závažnosti onemocnění se lék podává zvířatům 1-2krát denně v následujících dávkách:

Roztok glukózy 40%

Roztok glukózy 40%

Obchodní název léku: GLUCOSE SOLUTION FOR INFUSION 40% (Glucosa solution pro infusion 40%).
Léčivo je ve formě injekčního a infuzního roztoku.
GLUCOSOVÝ ROZTOK NA INFUZIUM 40% jako účinná látka v 1 ml obsahuje 400 mg krystalické léčivé glukózy nebo krystalické hydrátové glukózy, stejně jako pomocné složky: chlorid sodný - 0,26 mg, kyselina chlorovodíková a voda pro injekci do 1 ml.
GLUCOSE SOLUTION FOR INFUSION 40% roztok pro injekce a infuze je čirá, bezbarvá nebo slabě nažloutlá sterilní tekutina.
Léčivo se vyrábí ve formě sterilního roztoku, baleného v polymerních nádobách o objemu 500 ml a 1000 ml. Každá nádoba je označena nebo přilepená samolepícím štítkem.

GLUCOSOVÝ ROZTOK PRO INFUSION 40%
na skupinu sacharidů. GLUKÓZOVÝ ROZTOK PRO INFUSION 40% se týká hypertonických roztoků glukózy pro injekce.
Hypertonické roztoky glukózy zvyšují osmotický tlak krve, zlepšují metabolické procesy, antitoxickou funkci jater a srdce, rozšiřují krevní cévy, zvyšují diurézu. Glukóza stimuluje syntézu hormonů a enzymů, zvyšuje obranyschopnost těla.
Po podání se lék rychle vstřebává z místa injekce a distribuuje se v orgánech a tkáních zvířete.

Glukózní roztok pro infuzi 40% používá zvířata pro velké ztráty tělesných tekutin (krvácení, toxickou dyspepsii), šok, intoxikaci, metritídu, vaginitidu a také pro ředění různých léků. U přežvýkavců je předepisován pro gastrointestinální onemocnění fenoménou intoxikace, hypotenze, atonie před žaludkem, stejně jako u acetonemie, hematoglobinurie, ketonurie a toxémie po porodu. Roztok glukózy je předepsán slabým a vyčerpaným zvířatům jako energii a dietní látce.
Glukózní roztok pro infuzi 40% podaný intravenózně.
V závislosti na závažnosti nemoci se lék podává zvířatům 1-2krát denně v následujících dávkách (ml na zvíře):

GLUKOVÝ ROZTOK PRO INFUSION 40% (intravenózní)

40 návod na použití glukózy

Složení: glukóza, voda na injekci.
Balení: láhev, 100 ml.
Podmínky skladování: při teplotě od 0 ° C do 25 ° C.
Doba použitelnosti: 2 roky.
Pořadí aplikace: Přípravek použitý v otrav, různých intoxikacích, onemocnění jater, edém a gangréna plic, srdeční dekompenzace, v gastrointestinální onemocnění s toxickými účinky, hypotenze, atonie proventrikulu přežvýkavců, acetonemii, poporodní hemoglobinurie, ketonurií a toxemia krav, ketonurie u ovcí, je lékem složka různých náhrad krve, protizánětlivých a rehydratačních tekutin, rozpouštědla pro léky při intravenózním podání s cílem oslabit jejich toxické účinky. Roztok glukózy je předepsán slabým a vyčerpaným zvířatům jako energii a dietní látce.
Způsob aplikace: injekce.

Pokyny pro aplikaci glukózového roztoku 5%, 10%, 25% a 40% ve veterinární medicíně

1. VŠEOBECNÉ INFORMACE

1.1. Glukózový roztok 5%, 10%, 25% a 40% je přípravek, který je čirá, bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina.
1.2. Léčivo je baleno ve 100, 200, 250, 400, 500 ml v sterilních lahvičkách z neutrálního skla, utěsněno gumovými zátkami a válcováno hliníkovými uzávěry. Každý obal je označen v souladu s předpisy a dodává se s návodem k použití. Další balení bylo povoleno předepsaným způsobem.
1.3. Léčivo se uchovává na suchém, tmavém místě při teplotách od 0 ° C do 25 ° C. Trvanlivost drogy - 2 roky od data výroby.

2. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

2.1. Izotonické (5%) a hypertonické (10-40%) roztoky glukózy se používají pro veterinární účely.
2.2. Při nitrožilním podání hypertonický roztok glukózy zvyšuje osmotický tlak krve, proudění tekutin se zvyšuje v tkáních krvi, zvýšení metabolismu, antitoxická funkce jater je zlepšena a činnost srdce, rozšiřují krevní cévy, zvýšení diurézy. Glukóza stimuluje syntézu hormonů a enzymů u zvířat, zvyšuje obranyschopnost těla.
2.2. Izotonické roztoky glukózy se odebírají k doplnění těla tekutinou a snadno stravitelným cenným živinovým materiálem. V tkáních se glukóza rozpadá s uvolněním energie, která slouží k výkonu funkce těla.

3. OBJEDNÁVKA POUŽITÍ PŘÍPRAVY

3.1. Roztoky glukózy 5%, 10%, 25% a 40% se používá k otravě, různé intoxikace (otrava rtutí, arsenu, kyseliny kyanovodíkové a její soli, oxidu uhelnatého a dalších látek), jaterní onemocnění (hepatitida, cirhóza), otoky a gangrény plic, srdeční dekompenzace.
roztok glukózy o 5%, 10%, 25% a 40% předepsané pro gastrointestinálních onemocnění s příznaky intoxikace, hypotenze, atonie proventrikulu přežvýkavců, acetonemii, poporodní hemoglobinurie, ketonurií a toxémie u krav, ovcí ketonurií.
Lék je složkou různých náhrad krve, protivoshokovyh a rehydratačních tekutin, rozpouštědla pro léky při intravenózním podání, aby se snížily jejich toxické účinky.
Roztoky glukózy jsou předepsány slabým a vyčerpaným zvířatům jako energii a dietní látce.
3.2. V závislosti na závažnosti onemocnění se lék podává zvířatům perorálně nebo intravenózně 1-2krát denně v následujících dávkách (v ml na zvíře):

Glukóza 40% 20 ml N10 *

Glukóza (glukosum)
Obecné charakteristiky

Mezinárodní a chemické názvy: dextróza; D - (+) - glukopyranóza;

Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: bezbarvá nebo slabě nažloutlá, průhledná kapalina;

Složení: 1 ampulka obsahuje glukózu 8 g; pomocné látky: 0,1 M roztok kyseliny chlorovodíkové (na pH 3,0-4,0), chlorid sodný - 0,052 g, voda na injekci - do 20 ml.

Injekční roztok.

Roztoky pro intravenózní podání. Sacharidy. ATC B05B A03.

Glukóza poskytuje doplnění energie substrátu. Zavedením hypertonických roztoků do žíly se zvyšuje intravaskulární osmotický tlak, zvyšuje se tok tekutin z tkání do krve, metabolismus se zrychluje, jaterní antitoxická funkce se zlepšuje, kontraktilní aktivita srdečního svalu se zvyšuje, krevní cévy expandují a diuréza se zvyšuje. Se zavedením hypertonického glukózového roztoku se zlepšují redoxní procesy a aktivuje se ukládání glykogenu v játrech.

Po intravenózním podání vstoupí glukóza do orgánů a tkání přes krevní oběh, kde je začleněna do metabolických procesů. Zásoby glukózy jsou uloženy v buňkách mnoha tkání ve formě glykogenu. Při vstupu do procesu glykolýzy se glukóza metabolizuje na pyruvát nebo laktát, za aerobních podmínek se pyruvát zcela metabolizuje na oxid uhličitý a vodu s tvorbou energie ve formě ATP. Konečné produkty úplné oxidace glukózy jsou vylučovány plicemi (oxidem uhličitým) a ledvinami (vodou).

Indikace pro použití

Hypoglykemie, infekční onemocnění, onemocnění jater, toxikinfekce a další toxické stavy, léčba šoku a kolapsu. Roztok glukózy se také používá k ředění různých léků zavedením žíly (kompatibilní s glukózou); jako součást parenterální výživy.

Dávkování a podání

40% roztok glukózy se podává intravenózně (velmi pomalu), 20-40-50 ml na injekci. Pokud je to nutné, podává se kapačka rychlostí až 30 kapek za minutu až do 300 ml denně (6 g glukózy na 1 kg tělesné hmotnosti). Pro použití jako součást parenterální výživy se 40% roztok glukózy smíchá s 5% roztokem glukózy nebo vyváženým solným roztokem, dokud není dosaženo 10% koncentrace a tento roztok je infuzován.

Při rychlém intravenózním podání se může objevit flebititida. Možná vývoj iontové (elektrolytové) nerovnováhy.

Diabetes mellitus a různé stavy spojené s hyperglykemií.

Interakce s jinými léky

Vzhledem k tomu, že glukóza je poměrně silné oxidační činidlo, nesmí být podáváno ve stejné injekční stříkačce s hexamethylenetetraminem. Roztok glukózy se nedoporučuje smíchat v jedné injekční stříkačce s alkalickými roztoky: s obecnými anestetiky a hypnotiky (jejich aktivita se snižuje), roztoky alkaloidů (dochází k jejich rozkladu). Glukóza také oslabuje účinek analgetik, adrenomimetik, inaktivuje streptomycin, snižuje účinnost nystatinu. Pro lepší asimilaci glukózy v případě normoglykemických stavů je žádoucí kombinovat zavedení léku s podáním 4-8 U krátkodobě působícího inzulínu (subkutánně).

Při předávkování léky dochází k rozvoji hyperglykémie, glykosurie, zvýšeného osmotického krevního tlaku (až do vývoje hyperglykemické hyperosmotické kómy), hyperhydratace a elektrolytové nerovnováhy. V tomto případě je lék zrušen a inzulin je předepsán rychlostí 1 U pro každou 0,45-0,9 mmol glukózy v krvi, dokud nedosáhne hladiny 9 mmol / l. Krevní glukóza by měla být postupně snižována. Souběžně s vymezením inzulinu strávit infuzi vyvážených solných roztoků.

Lék by měl být používán pod kontrolou hladiny cukru v krvi a elektrolytu. Nedoporučuje se předepisovat roztok glukózy v akutním období těžkého kraniocerebrálního poškození v případě akutního narušení cerebrální cirkulace, protože léčivo může zvýšit poškození mozkových struktur a zhoršit průběh onemocnění (s výjimkou případu korekce hypoglykemie). U hypokalemie musí být podávání roztoku glukózy kombinováno současně s korekcí nedostatku draslíku (kvůli riziku zvýšené hypokalémie); s hypotonickou dehydratací - současně se zavedením hypertonických solných roztoků.

Podmínky ukládání

Skladujte při teplotě nejvýše + 25 ° C. Doba použitelnosti 5 let.

Na 5 nebo 10 ampulích po 20 ml v lepenkovém balení.

Špatný krevní oběh v nohách - co dělat: změnit životní styl, drogy

Ztráta hmotnosti: 6 důvodů